मर्ना आरएसव्ही लसीची विनोदी आणि सेल्युलर प्रतिकारशक्ती यू.एस. मधील क्लिनिकल चाचणीसाठी आंतरराष्ट्रीय स्तरावर विक्री केलेल्या उत्पादनांच्या अर्जापेक्षा लक्षणीयरीत्या जास्त होती.
प्रस्थापित कॉर्पोरेट रणनीतीचे अनुसरण करून, गट सक्रियपणे विकासाला पुढे नेतोलस उत्पादन पाइपलाइन, आणि चालू असलेल्या तांत्रिक नवकल्पनाद्वारे mRNA लस मालिका उत्पादनांच्या संशोधन आणि विकासाला गती देण्यासाठी mRNA तंत्रज्ञान व्यासपीठाच्या फायद्यांचा लाभ घेते. mRNA RSV (रेस्पिरेटरी सिन्सिशिअल व्हायरस) लसींच्या क्लिनिकल चाचणीसाठी अर्ज नुकताच यू.एस. फूड अँड ड्रग ॲडमिनिस्ट्रेशन (“FDA”) कडे सादर करण्यात आला आहे.
प्रीक्लिनिकल प्राण्यांच्या चाचण्यांमध्ये, तृतीय-पक्ष चाचणी युनिटच्या परिणामांवरून असे दिसून आले की विशिष्ट IgG अँटीबॉडी टायटर्स, लाइव्ह-व्हायरस न्यूट्रलायझिंग अँटीबॉडी पॉटेंसी आणि ग्रुपच्या mRNA RSV लसीची विशिष्ट टी-सेल प्रतिकारशक्ती आंतरराष्ट्रीय स्तरावर विक्री केलेल्या mRNA RSV नियंत्रण लसीपेक्षा लक्षणीयरीत्या जास्त होती.
RSV, एक सामान्य श्वसनमार्गाचे संसर्गजन्य रोगकारक, अत्यंत सांसर्गिक आणि जगभरात व्यापकपणे प्रचलित आहे. RSV संसर्ग हे एक वर्षापेक्षा कमी वयाच्या बालकांच्या मृत्यूचे एक महत्त्वाचे कारण आहे आणि वृद्धांमध्ये श्वसनमार्गाच्या संसर्गामुळे मृत्यूचे एक महत्त्वाचे कारण आहे. दरम्यान, ज्या लोकांना याआधी RSV ची लागण झाली आहे त्यांना अजूनही RSV चा पुन्हा संसर्ग होण्याचा धोका आहे. सध्या, जगभरातील क्लिनिकल वापरासाठी उपलब्ध असलेल्या RSV साठी विशेषत: मंजूर केलेले कोणतेही अँटीव्हायरल औषध नाही आणि गंभीर RSV संसर्ग टाळण्यासाठी सक्रिय इम्यून प्रोफेलेक्सिससाठी लसीकरण हे एक प्रभावी साधन आहे. चीनमध्ये विपणनासाठी RSV लस मंजूर केलेली नाही. 2023 मध्ये, RSV लसींची जागतिक विक्री US$2.46 अब्ज झाली. चायना इनसाइट्स इंडस्ट्री कन्सल्टन्सी लिमिटेड, या उद्योग सल्लागाराच्या अंदाजानुसार, 2030 पर्यंत RSV लसींचा जागतिक बाजार आकार अंदाजे US$16.7 अब्जपर्यंत पोहोचेल अशी अपेक्षा आहे. हे उत्पादन, जर चांगली प्रगती करत असेल तर, गटाच्या आंतरराष्ट्रीयीकरणाच्या गतीला गती देईल आणि गटाच्या कामगिरीमध्ये लक्षणीय वाढ होईल.
ग्रुप एमआरएनए विकसित करण्यात पुढाकार घेणाऱ्या उपक्रमांपैकी एक आहेलस उत्पादनेचीनमध्ये, आणि देशांतर्गत लस उपक्रमांच्या पहिल्या बॅचपैकी एक ज्याने mRNA तंत्रज्ञानासाठी स्वतंत्र पेटंट प्राप्त केले आहे. गटाकडे परिपक्व mRNA लस संशोधन आणि विकास प्रणाली आहे. यादरम्यान, समूहाने mRNA लसींसाठी एक ध्वनी गुणवत्ता व्यवस्थापन प्रणाली आणि GMP मानकांनुसार व्यावसायिक स्तरावरील उत्पादन कार्यशाळा स्थापन केली आहे आणि mRNA लस उत्पादनांच्या हजारो मानवी क्लिनिकल चाचण्या डेटाद्वारे mRNA तंत्रज्ञान व्यासपीठ सत्यापित केले गेले आहे. समूहाने आता mRNA लसींचे संशोधन, विकास आणि उत्पादन यासारख्या संपूर्ण जीवनचक्राची प्रक्रिया सुरळीत केली आहे, ज्यामुळे वैद्यकीय मान्यता मिळाल्यानंतर mRNA लस उत्पादनांचे औद्योगिकीकरण जलद साध्य करता येते आणि लस उत्पादनांच्या व्यापारीकरण प्रक्रियेला गती मिळते.
आम्ही तुम्हाला एक चांगला ब्राउझिंग अनुभव देण्यासाठी, साइट रहदारीचे विश्लेषण करण्यासाठी आणि सामग्री वैयक्तिकृत करण्यासाठी कुकीज वापरतो. ही साइट वापरून, तुम्ही आमच्या कुकीजच्या वापरास सहमती देता.गोपनीयता धोरण
